Comisión de Acción Social y Salud Pública
Los diputados avalaron el proyecto de ley que busca ampliar el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación. El objetivo es que sea una política pública estable en nuestro país, debido a que la enfermedad cardíaca congénita o cardiopatía congénita es un problema con la estructura y funcionamiento del corazón presente al nacer, representando una de las primeras causas de mortalidad infantil durante el primer año de vida.
Según el articulado de la norma, se busca, entre otras cuestiones, mejorar el diagnóstico prenatal y postnatal de las cardiopatías congénitas; garantizar la tecnología necesaria para los diagnósticos y tratamiento en los servicios de maternidad y neonatología, para la detección y tratamiento oportuno de las cardiopatías congénitas; favorecer la derivación oportuna y segura a los centros de referencia; regionalizar la atención y organizar la red de derivación; y fortalecer el Registro Nacional de Tipos de Cardiopatías Congénitas (RNCC).
En tanto, se avaló la iniciativa para instituir al mes de mayo de cada año como “el mes del Síndrome de Williams”. La norma apunta que el Poder Ejecutivo impulsará acciones y diseñará campañas tendientes a difundir en la sociedad, promoviendo el conocimiento de sus características para la detección y tratamiento oportuno de la afección, de modo de mitigar la profunda desventaja social de las personas que lo poseen, y colaborar para lograr su máximo potencial, facilitar su integración social y mejorar su calidad de vida.
El Síndrome de Williams es un trastorno genético del desarrollo que afecta, en diferente grado, varias características de la persona que lo padece.
También, se avanzó con el proyecto de ley para que se instituya el 28 de mayo de cada año como “Día Nacional del Síndrome Treacher Collins”, en homenaje al Dr. Edward Treacher Collins, cirujano y oftalmólogo inglés nacido un 28 de mayo de 1862, que estudió y describió las características del síndrome, el cual es una enfermedad genética caracterizada por deformidades craneofaciales tales como ausencia de pómulos.
Y al 7 de marzo de cada año como el “Día Nacional por el Derecho a la Salud” en conmemoración del nacimiento del Dr. Ramón Carrillo, quien fuera el primer ministro de Salud Pública y Asistencia Social de la Nación y es considerado el “padre del sanitarismo en la Argentina”. El objeto de la norma es que ese día las dependencias gubernamentales deberán desarrollar actividades conmemorativas para concientizar y difundir la importancia de contar con un sistema sanitario que garantice el derecho a la salud como bien superior de cada ser humano.
Por último, le dieron el visto bueno a los proyectos referidos a declarar el 16 de abril de cada año como “Día Nacional por el Derecho al Medicamento como Bien Social”; instituir el 16 de abril de cada año como el “Día Nacional del Médico Endocrinólogo en todo el territorio de la República Argentina; el 14 de noviembre de cada año como el “Día Nacional de la Diabetes”; y el que modifica los artículos 23 y 45 de la Ley 22.990, de sangre, informando a los donantes sobre su voluntad de incorporarse al Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas.
EN COMISIÓN DE PRESIPUESTO, AVANZÓ LA CAPACITACIÓN OBLIGATORIA DE FUNCIONARIOS SOBRE VIOLENCIA EN NIÑEZ Y ADOLESCENCIA
La iniciativa implica la capacitación obligatoria de funcionarios públicos en prevención y detección temprana de la violencia contra los niños, niñas y adolescentes, denominada Ley Lucio.
Al respecto, el diputado Martín Maquieyra (PRO) celebró el consenso de los proyectos del oficialismo y la oposición y, a su vez, manifestó que “es un proyecto consensuado crea un plan federal para la capacitación contra la vulneración de derechos de niñas, niños y adolescentes”. “Plantea tres herramientas para prevenir la violencia, los abusos las aberraciones por las que pasó lucio y tantos niños en el país. Y que pueden ayudar a prevenir capacita campañas de concientización instar a que las provincias planteemos la protección del denunciante”, explicó.
“Los proyectos tratan de conseguir que podamos capacitar a aquellos que trabajan con la niñez. He planteado darle el nombre Abigail, una beba de 7 meses que sufría maltrato y abusos de sus padres. Lo grave fue que estaba judicializada”, añadió la diputada y presidenta de la Comisión de Familias, Roxana Reyes (UCR).
Por su parte, la diputada Paola Vessvessian (FdT) aclaró que “no es que solamente vamos a capacitar sobre la vulneración de derechos sino que viene a fortalecer un trabajo que está haciendo el Ejecutivo con la secretaría de la niñez, en conjunto con el Consejo Federal de Niñez”. “Fortalece el sistema de protección de derechos respetando las realidades regionales y territoriales”, agregó.
En tanto, obtuvo dictamen el proyecto de procedimientos médico-asistenciales para la atención de mujeres y personas gestantes frente a la muerte perinatal. La diputada Vessvessian (FdT) explicó que “generaliza dos cuestiones: establece estándares mínimos en los procedimientos y no solamente es una mirada médica sino tiene que ver también con la contención y el cuidado de alguien que sufre algo tan dramático”.
Sobre el proyecto de Régimen para el Patrimonio Cultural Inmaterial -que obtuvo dictamen- se explayó el diputado Hernán Lombardi (PRO) y dijo: «viene a normalizar una cuestión en el país. Argentina adhirió a la Unesco. El tango, el chamamé y filete porteño son los productos inmateriales pero hay muchos proyectos que ingresan y no hay una ley que los regule». «Nos parece importante para preservar el patrimonio inmaterial, acorde a las mejores prácticas del mundo y con una mirada de cuidado de lo presupuestario», aseguró.
Del mismo modo, se dictaminó la iniciativa de reanimación cardiopulmonar y primeros auxilios – Ley 26.835–, modificación, sobre capacitación obligatoria de la comunidad educativa y se aprobó el Régimen para la detección, atención temprana y cobertura integral de la pubertad precoz y el expediente por el cual se modifica el artículo 1º de la ley 26279, de creación del Programa Nacional de Prevención de Discapacidades en el recién nacido, en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación, incorporando la detección de cardiopatías congénitas asintomáticas detectables por oximetría de pulso.
También dictaminaron el proyecto de ley en revisión sobre la creación del Programa Nacional Único de Informatización y Digitalización de las historias clínicas de la República Argentina. El diputado Heller explicó que fue “acompañado de forma unánime”. Posteriormente, el diputado Víctor Romero (UCR) expresó que va a “contribuir en la eficiencia del Estado y generar herramientas para que las inversiones en salud se conviertan en inversiones que permitan mejorar la calidad de la prestación. Con menos recursos y mayor calidad”.
Además, la Comisión pasó a la firma la transferencia gratuita a la Universidad nacional del Comahue del dominio del bien inmueble propiedad del Estado nacional, ubicado en la calle Lavalle N° 571/73/75 – Planta baja – pisos 1° y 2°, Unidad Funcional N°3. Comuna 1, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Y a su vez, firmaron el expediente en revisión por el cual se aprueba la adhesión de la argentina al Fondo Multilateral de Inversiones III (FOMIN III) del Banco Interamericano de Desarrollo, aprobación del convenio constitutivo y el convenio de administración del Fondo Multilateral de Inversiones III (FOMIN III), celebrado en la ciudad de Asunción, el 2 de abril de 2017.
Asimismo se aprobaron transferencias a título gratuito inmuebles propiedad del Estado nacional: El dominio de la fracción de terreno ubicado en la calle Santiago de Liniers, denominado delegación Paraná medio, un inmueble propiedad del Estado nacional denominado delegación Paraná medio a la municipalidad de la ciudad de Paraná, provincia de Entre Ríos; a la municipalidad de concordia, provincia de Entre Ríos; proyecto de ley en revisión por el cual se acepta la cesión de jurisdicción efectuada por la provincia del Chaco al estado nacional, para la creación del Parque Nacional y Reserva Nacional Laguna el Palmar; proyecto de ley en revisión por el cual se transfiere un inmueble propiedad del Estado Nacional a la municipalidad de Larroque, provincia de Entre Ríos y la transferencia a título gratuito de un inmueble propiedad para el funcionamiento del espacio para la memoria y la promoción de los Derechos Humanos, ex CCD “La Perla”.
Por último, se aprobó el dictamen del proyecto de declaración para que se disponga la donación un vehículo autobomba o camioneta para la asociación de bomberos voluntarios de la localidad de Santa Ana, provincia de Misiones.